유유제약 중앙연구소는 국제적으로 경쟁력 있는 신약개발의 목표를 달성하려는 취지로 1989년 4월에 설립되었으며 신물질 신약 및 기존제품의 효력개선 등을 통한 개량신약의 연구개발에 주력하고 있습니다.
즉, 새로운 제형 및 제제의 개발, 분석법 개발연구 등을 수행하고 있습니다. 이와 함께 개발부에서는 신제품의 허가, 개발전략수립 및 해외 관련회사와의 Licensing 업무 그리고 정보와 특허관리를 담당하고 있습니다.
인류의 건강 증진과 삶의 질 향상을
기업 존재가치로 추구하는 유유제약입니다.
유유제약 중앙연구소는 국제적으로
경쟁력 있는 신약 개발을 목표로 설립되었습니다.
유유제약 중앙연구소는 국제적으로 경쟁력 있는 신약개발의 목표를 달성하려는 취지로 1989년 4월에 설립되었으며 신물질 신약 및 기존제품의 효력개선 등을 통한 개량신약의 연구개발에 주력하고 있습니다.
즉, 새로운 제형 및 제제의 개발, 분석법 개발연구 등을 수행하고 있습니다. 이와 함께 개발부에서는 신제품의 허가, 개발전략수립 및 해외 관련회사와의 Licensing 업무 그리고 정보와 특허관리를 담당하고 있습니다.
중앙연구소는 1994년부터 국책과제에 참여하기 시작해 칼시트리올 (Calcitriol)을 이용한 본키 주사제 개발 과제와 은행엽 추출물을 이용한 혈류 개선제인 타나민 주사제의 제형 변경 제품화에 성공했습니다.
골다공증 치료 개량신약인 맥스마빌정을 순수 국내 기술로 세계 최초로 개발해 성공적으로 시장에 출시했으며 다국적 제약회사가 장악하고 있는 국내 골다공증 시장에서 의사와 환자로부터 약효와 복용의 편리성을 인정받아 높은 시장 점유율을 거두었습니다.
그 결과 2006년 5월에는 맥스마빌의 기술력과 경제성을 인정 받아 장영실상을 수상했습니다.
유유제약은 美 UCLA 대학 및 경희대학교 등 국내・외 유수의 대학과 산학협력을 통해 제약산업 메가 아젠다인 오픈 이노베이션(개방형 혁신)을 진행하고 있으며 앞으로도 유유제약의 신약개발 방향에 공감하는 벤처기업, 학계 등 다양한 외부 전문가들과 밀착된 협력을 통한 아이디어와 기술 접목을 지속적으로 추진할 예정이다.
끊임없는 신약개발을 위한
연구소의 노력은 계속되고 있습니다.
1989
중앙연구소 설립
1994
미국 위스콘신대 연구소와 제휴 (본키 – 골다공증 치료제)
1994
병역특례지정연구소 선정
1994~1995
과학기술부 과제수행
(Calcitriol을 이용한 골조송증 치료제의
주사제로의 제형변경개발)
1994~1996
과학기술부 과제수행
(은행잎엑스를 이용한 혈액순환 개선제의
주사제로의 제형변경개발)
1997
은행잎 엑스 주사제 국내 최초 제조허가 취득
1998
아르헨티나 가도사와 기술제휴 마빌정(골다공증 치료제)
발매
2001~2017
과학기술부 과제수행(허혈성 혈관질환 치료제의 개발)
2005
맥스마빌 대한민국 신약개발 우수상 수상, 장영실상 수상
2005~2010
맥스마빌 발매
산업자원부 과제 수행 (천연물 유래 생리활성 물질의
Pharmaceutical dosage form 제조 기술 개발)
2009
유크리드 신약개발연구조합 신약개발 대상 기술상 수상
2014
연구개발특구진흥재단 과제(체지방 감소용 천연물 소재)
2015
산업통상자원부 과제
(고순도 콜라겐 펩타이드의 염증억제 기전을 통한
새로운 안구건조증 치료제 개발)
2015
뉴마코연질캡슐
(오메가-3-산에틸에스테르90) 퍼스트제네릭 발매
2016
중소벤처기업부 과제
(글로벌 경쟁력을 갖춘
양성 전립선비대증 치료 복합개량신약 개발)
2016
두스타연질캡슐(두타스테리드) 발매
두타스테리드 연질캡슐 국내 최소크기
2017
중앙연구소 이전개소
1981
태동기
2000
2010
성장기
현재
완성기